药物合成反应技术与方法

1 (p1): 第一章 概论
1 (p2): 一、《药物合成反应技术与方法》课程的性质、学习内容及学习方法
2 (p3): 二、药物合成反应的主要特点
4 (p4): 三、药物合成反应的分类与试剂的分类
6 (p5): 四、药物合成的发展趋势与新技术
7 (p6): 阅读材料 原子经济性反应
7 (p7): 习题
8 (p8): 第二章 卤化反应
8 (p9): 第一节 不饱和烃的卤加成反应
9 (p10): 一、烯烃与卤素的加成
10 (p11): 二、烯烃与次卤酸（酯）、N-卤代酰胺的加成
12 (p12): 三、烯烃与卤化氢的加成
13 (p13): 第二节 卤取代反应
13 (p14): 一、芳烃侧链α-位、烯丙位的卤取代
16 (p15): 二、芳环上的卤取代
19 (p16): 三、羰基化合物的α-位卤取代
22 (p17): 第三节 卤置换反应
22 (p18): 一、醇羟基的卤置换
27 (p19): 二、羧羟基的卤置换
28 (p20): 三、酚羟基的卤置换
29 (p21): 四、醚的卤置换
30 (p22): 五、其他官能团的卤置换
32 (p23): 阅读材料 光化学合成技术
33 (p24): 习题
36 (p25): 第三章 烃化反应
36 (p26): 第一节 氧原子上的烃化反应
37 (p27): 一、卤代烃为烃化剂
40 (p28): 二、酯类为烃化剂
41 (p29): 三、环氧乙烷类为烃化剂
42 (p30): 四、其他烃化剂
43 (p31): 五、螯合酚及多元酚的选择性烃化
45 (p32): 第二节 氮原子上的烃化反应
45 (p33): 一、卤代烃为烃化剂
49 (p34): 二、酯类为烃化剂
51 (p35): 三、环氧乙烷类为烃化剂
51 (p36): 四、醛、酮为烃化剂
53 (p37): 第三节 碳原子上的烃化反应
53 (p38): 一、芳烃的C-烃化——Friedel-Crafts反应
56 (p39): 二、芳烃的氯甲基化——Blanc反应
57 (p40): 三、羰基化合物的α位C-烃化
61 (p41): 四、炔烃的碳烃化
62 (p42): 第四节 相转移催化技术在药物合成中的应用
62 (p43): 一、相转移催化反应的原理
63 (p44): 二、相转移催化剂
65 (p45): 三、影响相转移催化反应的主要因素
67 (p46): 四、相转移催化技术在烃化反应中的应用
71 (p47): 阅读材料 分子筛催化剂
71 (p48): 习题
75 (p49): 第四章 酰化反应
76 (p50): 第一节 氧原子上的酰化反应
77 (p51): 一、羧酸为酰化剂
81 (p52): 二、羧酸酯为酰化剂
84 (p53): 三、酸酐为酰化剂
87 (p54): 四、酰氯为酰化剂
89 (p55): 五、乙烯酮为酰化剂
89 (p56): 第二节 氮原子上的酰化反应
90 (p57): 一、羧酸为酰化剂
91 (p58): 二、羧酸酯为酰化剂
93 (p59): 三、酸酐为酰化剂
95 (p60): 四、酰氯为酰化剂
96 (p61): 第三节 碳原子上的酰化反应
96 (p62): 一、芳烃的C-酰化
102 (p63): 二、羰基化合物的α-位C-酰化
103 (p64): 阅读材料 离子交换树脂
104 (p65): 习题
108 (p66): 第五章 缩合反应
108 (p67): 第一节 醛酮化合物之间的缩合
109 (p68): 一、自身缩合
111 (p69): 二、交错缩合
114 (p70): 第二节 醛、酮与羧酸及其衍生物之间的缩合
114 (p71): 一、活性亚甲基化合物的亚甲基化反应（Knoevenagel反应）
115 (p72): 二、Perkin反应
117 (p73): 三、Reformatsky反应
119 (p74): 四、α，β-环氧烷基化反应（Darzens反应）
120 (p75): 第三节 酯缩合反应
120 (p76): 一、酯-酯缩合
123 (p77): 二、酯-酮缩合
123 (p78): 三、酯-腈缩合
124 (p79): 第四节 其他类型的缩合反应及其在药物合成中的应用
124 (p80): 一、Mannich反应
127 (p81): 二、Wittig（维蒂希）反应
129 (p82): 三、Michael反应
131 (p83): 阅读材料 微波用于有机合成
132 (p84): 习题
134 (p85): 第六章 氧化反应
135 (p86): 第一节 烃类的氧化
135 (p87): 一、苄位烃基的氧化
137 (p88): 二、羰基α位活性烃基的氧化
139 (p89):…